Triple Test
Es una prueba de cribaje que se realiza a la embarazada para detectar posibles alteraciones genéticas del feto. Es una prueba no invasiva. Una intervención de rutina que consiste en una simple extracción de sangre sin riesgo para el la madre ni el feto.
No es una prueba concluyente.
En dicha prueba se valora el riesgo de que el feto tenga determinadas alteraciones cromosómicas como trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y defectos del tubo neural.
Triple screening en el primer trimestre de embarazo
El triple screening del primer trimestre se realiza entre la semana 10 y 13 de gestación, siendo entre la semana 11 y 12 cuando consigue un resultado más fiable, con una sensibilidad diagnóstica de entre el 86 y el 90 por ciento y un 5 por ciento de falsos positivos.
Consiste en una valoración del riesgo de cromosomopatía que se obtiene combinando dos marcadores bioquímicos presentes en sangre materna.
Estos valores bioquímicos se combinan con los datos obtenidos a través de la medición de la traslucencia nucal del feto determinada por ecografía y se ponderan en función de datos característicos de la madre. Con un algoritmo de control se miden las posibilidades que existen de que el feto tenga una anomalía.
El objeto prioritario del cribado son las mujeres con bajo riesgo de ser portadoras de un feto afecto de cromosomopatía, sin embargo, no excluye a aquellas que tienen factores de alto riesgo como mujeres que:
- Tienen más de 35 años
- Tienen antecedentes de embarazo previo con anomalía cromosómica
- Tienen antecedentes de Síndrome de Down en la familia
- Que uno de los progenitores sea portador de alguna anomalía cromosómica
- Han tenido abortos de repetición, hijos nacidos muertos o con malformaciones congénitas sin causas establecidas
- Han sido expuestos a altos niveles de radiación ionizante.