Triple Test
És una prova de detecció que es realitza en l’embarassada per detectar trastorns genètics fetals. És una prova no invasiva, es tracta d’una intervenció de rutina que consisteix en una simple anàlisi de sang sense risc per a la mare o el fetus.
No és una prova concloent. En la prova es mesura el risc que el fetus pot tenir certes anomalies cromosòmiques com la trisomia 21 (síndrome de Down) es mesura, la trisomia 18 (síndrome d’Edwards) i els defectes del tub neural.
Triple test en el primer trimestre de l’embaràs
El triple cribratge del primer trimestre es realitza entre les setmanes 10 i 13 de la gestació, sent entre les setmanes 11 i 12, quan s’obté un resultat més fiable amb una sensibilitat diagnòstica d’entre el 86 i el 90 per cent i el 5 per cent de falsos positius.
Consisteix en una avaluació del risc d’anomalia cromosòmica que s’obté mitjançant la combinació de tres marcadors bioquímics en la sang de la mare.
Aquests valors bioquímics es creuen amb les dades del mesurament de la translucència nucal (translucència nucal) determinat per ecografia fetal i ponderats d’acord a les dades característiques de la mare. Amb un algoritme de control es mesuren les possibilitats que el fetus té una anomalia.
El propòsit principal de cribratge són dones amb un baix risc de portar un fetus amb afeccions cromosòmiques, però, no exclou a aquells amb factors d’alt risc, com a dones que:
- Tenen més de 35 anys.
- Tenen antecedents d’embaràs anterior amb anomalia cromosòmica.
- Té un historial de síndrome de Down a la família.
- Que un dels pares és portador d’una anomalia cromosòmica.
- Han tingut avortaments repetits, mortinats o malformacions congènites i sense causes establertes.
- Han estat exposats a alts nivells de radiació ionitzant.