L’amniocentesi és una prova invasiva, però extremadament precisa, que ens permet detectar alteracions cromosòmiques i donar-te la certesa que necessites durant l’embaràs.
Diagnòstic prenatal (amniocentesis diagnòstica)
Diagnòstic prenatal amb amniocentesi
Estudi genètic fetal amb la Dra. Ester Vila, ginecòloga a Girona
L’amniocentesi és una prova diagnòstica invasiva que es realitza durant l’embaràs quan es vol confirmar, amb un alt nivell de precisió, la presència d’alteracions cromosòmiques en el fetus. A la consulta de la Dra. Ester Vila, ginecòloga a Girona, oferim aquesta prova sota les màximes condicions de seguretat, control i acompanyament mèdic especialitzat.
Què és l’amniocentesi?
Consisteix en l’extracció d’una mostra de líquid amniòtic mitjançant una punció abdominal que es fa sota control ecogràfic. Aquest líquid conté cèl·lules del fetus que permeten analitzar amb detall la seva càrrega genètica i detectar alteracions cromosòmiques com ara:
- Síndrome de Down (trisomia 21)
- Síndrome d’Edwards (trisomia 18)
- Síndrome de Patau (trisomia 13)
Altres malalties genètiques menys freqüents
Quan es recomana?
L’amniocentesi es proposa habitualment en els següents casos:
- Resultats de cribratges prenatals amb risc elevat (triple test o test prenatal no invasiu)
- Edat materna avançada (normalment a partir dels 35 anys)
- Història clínica familiar de malalties genètiques
- Presència d’anomalies fetals en l’ecografia
És una prova segura?
Tot i ser invasiva, l’amniocentesi es realitza amb tècniques altament segures i amb una taxa de complicacions molt baixa quan es fa en mans expertes. A la consulta de la Dra. Ester Vila es garanteix una atenció acurada, seguiment individualitzat i suport emocional durant tot el procés.
